1. G1：只關注ISO。 (石墨烯2D.27的拉曼分析。Icm(d)rA-..Fig.2,,-SiC(

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3. Lci天國(郭昌) I1,Ta beer)Cim)”n(框架接頭類(jng(F'M1,Kr>ci'-and>ev,-and：-

4. X'ang?L2t(K),C譜是研究納米碳材料的另一個有效工具。 使用具有一定波長的白色 Nd:YAG 激光器進行分析。 -1附近出現的G峰源自一階E22亞平面振動，反映了材料的對稱性和有序性； -1附近的2D峰是二聲子共振拉曼峰，其硬度反映了石墨烯的堆積情況。 程度。 石墨烯層數越多，碳原子的sp2振動越強，G峰越高。 五層以下的石墨烯層數可以通過光譜來判斷，特別是雙層石墨烯片和多層石墨烯片可以借助二維峰來區分。雙層石墨烯片的二維峰寬約為30cm-1，單層石墨烯片的二維峰寬約為50cm-1，三層以上更多

5.寬，且差距不大。 區域2中二維峰的半高全寬約為54cm-1，這表明該區域是單層石墨烯片。 氧化還原法石墨烯的制備及結構表征 楊永輝 I 孫紅娟 2 彭根和 2C 西北科技學院科技大學，重慶）川南科技學院爐材料與應用研究所，瑞陽：使用快速 Huhf預測天歷W的方法？進行氧化處理，制備敏化石！ .姓氏是隋氏的分割。 石希友等人利用背景水合9區函數，不加萬還原來確定水相條件下的板塊劃分，首先用紅外星拉星。 掃描針顯示我的領域，并通過儀器應用于成品。 香港學派利用Lai電位分析法對連接處進行分析，并對世玉框瓶進行優化，聯合檢測以(")H和Fuai族形式存在的城市型石星層間化合物。；返回紙化石并轉他們變成石彈。

6. 化石的能量和質量是相互關聯的：*。 化石：石面屬性F是獨虛物質元素的爭論話題：化石工具的保養和修復應該是1.0。 7、抗IS滴流反應反應時間的mrH值對石墨燒焦有定性影響！ tIOC定性成膜、水化：已知反應時間受石墨燒焦程度的影響，紅外光譜降低程度的主要因素是石墨、定量石墨和氧化石的FTIR。 FT1R 光譜和 FCL 化石占星修復。 高崎地區3430米附近，是由于3I伸縮振動所致。 3000- 范圍內出現的更寬光譜是好的。 它來自紅色石墨！被烯烴I吸附的水分子，因為樣品具有吸濕性

7. 更強。 因此，處水分子彎曲振動對應的吸收降比較強。 與水分子在 700, m/ 處的紅色振動相對應的吸收下降導致光譜陣列發生變化。 在293O,2位置，附近的吸收峰分別對應于CH的反對稱和對稱伸縮場。 》：mkb在中頻區附近有吸收墊，貴奧石化的石墨邊緣受到酸、溫堿拉伸5三種力的拉動；在-rn'中是(:-)拉伸振動模架型號：*

8、《位置附近歸因于鋼面曲G》-C伸縮瓶運動； 在.1附近，雷聲伸縮振動產生的這種含氧官能團的存在表明石頭已經被機械氧化，而這些極性官能團的存在，特別是基于米粒的官能團的存在，使得醛石墨很容易與水分子發生反應。 這就解釋了為什么石墨具有良好的親水性。 在還原過程中，將系統保持在室溫。 保持時間、Pll值等反應條件不變，改變水合劑量得到的產品HR光子聲如圖2所示。當水合劑量為0.05ml時，產品表面構象隨水合劑量的變化略有變化。水合劑量。 降低CH？ cm'位置附近的對稱和反對稱伸縮振動，位置附近的CT)振動，以及I2供給*m，看看附近

9. COC引起的強吸收逐漸減弱。 當濃度降低到1ml時，該配體振動引起的吸收信號基本消失，說明吸收完全恢復。 （（1）位置附近麻木引起的，在還原過程中吸收蜂一直存在，可能的誘因是納米顆粒在軸向條件下的表面吸附。上述FTIK數據表明，水合肺的劑量對水合肺有顯著影響。對最終產品官能團變化的影響，增加了使用較高濃度的硫磺可以獲得第一水合劑量。圖 2 該集合的不同示例。反應時間對還原效率的影響。保持系統中的水合

10、施肥用具。 反應溫度為室溫且恒定，但反應時間改為057h。 番石榴堿的FTIK光響應如圖3所示。從圖中可以看出，當反應時間為0.5h時，由于反應時間太短。 產品表面構象變化小。 如果增加反應時間，29*)和位置附近的CII1對稱和反對稱延伸振動是720.位置附近的CH延伸振動和|264m位置附近的JM。 ：振動引起的吸收峰逐漸消失。 當反應時間縮短至4小時時，空制品表面振動引起的吸收峰基本消失，說明已恢復。 反應過程中，處的CI振動誘發其。上述證據表明，反應時間可以影響產物的表面結構，通過控制反應時間可以獲得不同的反應。

11.石墻原始水平1113小室反應小川制備的C系蝎子紅外比((;.4HIK?f)?*>*12石3L優化石墨和M石墨的拉曼光譜分析第一滑移烯烴的含量如S5所示，原石基光電在.2722和325O°m，對應1)，(;這是因為碳環中.V?原子對的伸縮運動或長鏈形成 Yin.I) 至

12、由碳環中原子的呼吸振動方式形成。 D橙和G模式的相對硬度與樣品中石星微晶的尺寸L有關。 D峰得到改善并服從TK關系。 小1也已生產。 5號線，國華菜鳥和材料華新冷拉甘尼博FgS*of，11汕頭，;cn>|;sudr;#*圖4顯示系統水合數、反應時間和pH值保持不變，此時溫度變化在20-90。 從圖中可以看到各個石墨烯的FTIK圖。 濕度對其的影響尚不清楚。 如果濕度降低，溫度就會降低。 2930.2850。 1/CH附近的位置：對稱且相對。 稱為伸縮振動。 C = '1￡附近的伸縮振動

13、直流振動引起的吸收峰在位置附近M逐漸減小。 但這并不重要。 到90I時，該吸收峰始終存在。 -HI波動和'位置附近的陰線收盤峰值 上述FTIR數據顯示，這個過程中基本沒有變化。 在其他條件不變的情況下，還原過程中改變體系反應濕度對石墨烯表面影響較小。 上述數據分析表明，還原過程中水合磷鎓在介質體系中的粗粉和反應時間對施興波的還原效果影響較大。 體系反應室溫對結果影響較小。 通過控制反應條件，可以使用不同還原工藝值的石星烯。 l) C模式對應無序拉曼根頸和字母頸。 在完整的石星和跳躍存在的情況下，物質被吸引，因此具有很強的管信號。 由于石頭是5層的，所以表面是敵意的。

14、粘結形式發生變化，化學結構破壞了結石的對稱性，導致1）蒂部改善； 與此同時，G市變得更加廣闊。 這進一步說明了氧化后石材結構無序性的減少。 它與氧化石寺廟有關。 與敦石星爆的“四川山”相比，主要是因為氧化石向彩色石轉變的過程中，有序度一步步增加。 還原過程中，保持體系反應。 反應條件如室溫、時間、pH值保持不變。 改變水合劑量生產產品的過程如圖6所示。當水合劑量為時。 與蒙脫石片爆炸的RC譜對比； 當濃度為0.2mL時，G峰逐漸偏向更高的波數，且濃度：“凈”(;)達到最大值：水合作用隨著1.G的減少而變化，峰的變化相對較小，小宮( 6) 呈下降趨勢。 因為石彥睿

15、石化程度很低，所以一般都很弱，很弱。 這里不考慮“上面”的二階拉曼。 峰和小明/(3發生變化的原因是由于恢復后的No. More中缺乏拉曼，引入了拓撲無序，同時在片晶上形成了新的裂紋，即鋰質片晶的平面相對較小，系統的反應時間減小；蚱蜢逐漸偏向高波并形成結構，同時（Q逐漸變大），當反應時間增加到Jh時，G峰偏斜到最大。同時，“1)/比值小于L。上述和“3”變化的原因主要是由于體系的反應時間，如果反應太短，就會導致反應不完全。 ，還原造成的損傷較小，反應也減少。反應會進行，導致表面裂紋增多，同時片晶會熔化、破裂，使片晶相對變小。（MM ） r%nz（沒有？）

16.米網6小室水合脫網法白色凝固MN熱電卡Fit?!>w?al（do&ar的石光偉功定）這也解釋了為什么之前是納米硬質而不是雙層或單層這個特性在石治石的實驗中并沒有被認識到。 -nsA-au￡-4W*V>//

23. -")(CUT')-K7: fi!j!,1I: 值得注意的是， 對混沌層的著名研究發現了單個二維峰，但其半峰全寬 (FWHM) 約為 2雙層石尖100厘米，向上移動20厘米。渦層石墨也有一級D峰。單壁碳納米管（SWNT）與此處檢測所用的石帽表現相同。類似的銳利2D 峰，半徑為 12 nm 的單壁碳納米管的 2D 峰意味著，如果在實驗中經常獲得直徑范圍，則 2D 蚱蜢的“曲率效應”很小。對于單壁碳納米管來說也是如此。也就是說，碳納米顆粒的二維峰位置應該比大直徑石塊的平均二維峰位置向上移動。這個假設引起了質疑，并且經常被用來推斷碳納米顆粒。

24、管內半徑的半徑與2D峰值位置的比定理需要重新研究。 盡管力有相似之處，但是紫茂和單數納米管的拉出光譜仍然存在很大差異，我們可以很容易地區分它們。 。 3.3 拉曼光譜分析與紅外光譜分析的區別。 拉曼光譜與外部光譜分析方法的對比如表1所示。表1，W亞波光譜與紅外光譜的對比。 Fu 40- i Sore 圖 400-1 水可以作為溶劑。 水不能用作溶劑。 樣品可以放置在短的羊毛編織管或其他體積中。 它不能直接刷入卷中。 可以測量固體樣品。 確定制作 KBR 片劑需要多快。 當入射光子與分子相互作用以獲得功能水平時，形成控制效應。 紅外光譜是由入射光子導致分子中鍵合原子振動至基態而產生的光學邊緣。 速率位移

25、擊打相當于擊打外部吸收頻率，所以只有紅外探測才能獲得的信息也是iU。 目前的拉曼光譜中互補的中性極性基團的拉曼散射會比較強，c=c秒的拉曼散射。 該方法光譜對應的紅外波段較強，極性較強的功能外圍紅外波段較強。 c=o振動的紅外消光帶是明顯的紅外吸收，因為相應的拉西克帶拉曼散射是由分子振動引起極化率變化而形成的。 原因是紅外吸收是紅外范圍內的低頻光與分子振動的相互作用，而可見光和紫外光僅與分子中的電子相互作用。 因此，由于相互作用形式不同，一些分子1E振動對紅外敏感，而另一些原子振動對拉夏爾數敏感。 紅外吸收 散射的選擇規則與分子振動的對稱性

26. 性別是密切相關的。 對于具有對稱中心的分子，振動對紅外不敏感。 相反，對于具有反對稱中心的分子，振動對外部吸收敏感。 對于高度對稱性的分子，紅外線不敏感。 振動。 拉曼散射失敗。 拉曼散射和紅外吸收具有不同的機制并遵循不同的問題規則。 這兩種方法可以互補。 這樣，就可以更仔細地研究分子問題。 圖 X 顯示了拉曼光譜和紅外光譜。 。 與紅外光譜相比，拉星光潔度具有以下優點：（1）拉星光譜是激光工藝，因此任何L形、L形、透明的樣品只要能被激光檢測照射就可以直接收獲水是一種高極性分子，因此它的紅外吸收特別強。 但水的拉曼發射極弱，因此可以直接測量堿液水溶液，這對于生物大分子的研究非常有利。 據悉，鼓

27、玻璃的散射也較弱，因此玻璃是理想的窗戶材料。 例如，可以將液體或粉末樣品放入玻璃毛細管中進行檢測。 (3)對于聚合物等分子來說，應變誘導輻射的選擇規則變化較小，因此可以獲得更豐富的譜帶。 對于弱紅外配體如sS、CC、C=CN=N等，Ra波譜中信號較強； 石墨烯的表面調控及其表面拉曼效應的改善于欣欣碩士論文0.(cm)-亙ac_圖2.4小同環4度歐石注何成說*從L看，他們是GO、立國。 和Sh-起源。 我們使用水合fu器官作為還原劑來通過兩次切割并限制時間。

28、控制氧化物星爆的還原程度，研究還原過程中氧化物星爆表面結構的變化。 我們使用SEM和AFM分別分析了3分鐘后石墨烯和還原石8MS以及肺縮小后的形態。 進行了表征。 相關結果如圖2.3所示。 河底JhJ效應表明，氧化石墨烯和還原石墨烯均保持了整體分散的特性。 AFM高度相顯示氧化石墨烯和還原石墨烯的實際長度約為I2im。 文獻報道的中間層厚度與四川一致。理論上，一層石墨烯的長度為J1。 這些理論長度和實際長度之間的差異是由于表面基因在氧化過程中使晶格變形的事實。 即使還原后官能團逐漸去除，晶格的變形也無法逆轉。 一方面肯定是因為石墨烯與基材接觸不緊密，存在水吸附或過渡層。 雖然

29. 然而，從AFM和SEM形態圖像來看，氧化石墨烯和還原石墨烯之間沒有明顯的界限，并且利用光學顯微鏡可以區分化石，即在光學顯微鏡下幾乎無法區分石墨烯，而還原石墨烯則幾乎無法區分加以區分。 RaO譜是表征77-烯表面結構的重要手段。石墨烯拉吉安波譜的主要特征峰為D峰（位于“”）、G峰（“）和2D峰（”）。 0D峰的產生過程涉及到入射光子被缺陷散射的過程，因此可以反映石墨烯的原因。 由陷阱和邊緣引起的混亂。 缺陷越多，無序度越高，D 峰越強。 6個門的形成將在石墨烯中形成電流/I，然后淬滅能量。 重整化（iZS 和鋰苯的費米基態位置相關）。 因此，可以將G峰的峰位置作為鋰吩的還原程度。

30、雜質類型和程度的重要依據是：相對流動含量變高，G峰半峰寬變窄，2D峰半峰寬減小。 隨著雜質含量的增加和缺陷的增加，氧化和還原石墨烯中D峰和G峰的峰強度比(Mg)與sp2區域成反比。 圖2.4 這是一個不同的縮減，！ 拉曼光譜。 隨著還原程度的減小，G峰的半峰位置逐漸向外移動。 8小時后，"紅移至，接近未摻雜的G峰位置(')1，稱為Id/Ig越來越大。這一結果表明，還原8小時后，轉化的石材具有被轉化為更高程度的縮減，而且，在縮減過程中，隨著縮減程度的增加，每個sp2區域的面積都減少了它的大小。U/Ig可以代入下面的公式來估計這三個大陸： 1. 560 人（四川） 2. 7 ng（eV） 圖 4.5 CIs 光譜 XPS 測量結果。IC CCB 顏色和介質顏色曲線分別對應于制備的對羥基苯甲酸酯和苯乙烯 CdS 復合結構樣品。苯乙烯的制備和表征R亞點結構3ye 3-SU9U- (cm') 圖4.7 紅外光譜，樣品A為1ri，Y"iB添加Xa/6并放置兩周